💛 Синдром Жильбера 💛

Синдром Жильбера – генетически обусловленная патология, для которой характерно периодическое (на фоне физического напряжения, заболеваний, погрешностей в диете, психических стрессов, голодания) повышение уровня билирубина, который в норме должен утилизироваться печенью.

В чем причина?

Синтез белка УДФ (уридиндифосфат (УДФ)-глюкуронилтрансферазы), необходимого для утилизации билирубина, регулируется геном UGT1A1. Его мутации приводят к формированию синдрома Жильбера.

Симптомы синдрома Жильбера

Основной признак – появление желтизны кожи, склер глаз, слизистых. Кроме того, могут проявляться:

• дискомфорт и ощущение тяжести в правом подреберье;

• отрыжка, тошнота;

• вздутие живота, нарушения работы ЖКТ, жидкий стул;

• слабость, недомогание;

• ухудшение аппетита;

• бессонница, нервозность, раздражительность.

Подобная аномалия встречается у 3-10% населения, особенно часто ее диагностируют среди жителей Африки.

Данная патология многими авторами не считается заболеванием, однако вопрос остается дискуссионным. С каждым годом накапливается новый опыт ведения и наблюдения пациентов с синдромом Жильбера.