Д-ДОКТОРА
Войти
Приказ
5071
16.08.2018

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 02.08.2018 № 5071

Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов
Зарегистрирован 15.08.2018
№ 51900
0001201808160019.pdf
| 582 Кб
Скачать
43
Ссылка на источник

Другие документы

Приказ
926/МЗ-П
19.07.2024
Приказ Министерства здравоохранения Республики Карелия от 16.07.2024 № 926/МЗ-П
О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Карелия от 18 января 2024 года № 60/МЗ-П
Зарегистрирован 18.07.2024
№ 563
Приказ
304н
19.07.2024
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2024 № 304н
О внесении изменений в Порядок организации и оказания Всероссийской службой медицины катастроф медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях, в том числе медицинской эвакуации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 ноября 2020 г. № 1202н
Зарегистрирован 18.07.2024
№ 78861
Приказ
291н
19.07.2024
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.06.2024 № 291н
О внесении изменения в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. № 959н "Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
Зарегистрирован 19.07.2024
№ 78864
Приказ
88н
18.07.2024
Приказ комитета здравоохранения Волгоградской области от 15.07.2024 № 88н
О внесении изменений в приказ комитета здравоохранения Волгоградской области от 06 июня 2023 г. № 71н "Об организации медицинской помощи взрослому населению по профилю "гематология" на территории Волгоградской области