Рубрика: новое в медицине 🧬

Российские ученые доказали, что у большинства населения Москвы и Московской области имеется генетически обусловленный дефицит витамина Д.

В исследовании оценивали распространенность полиморфизмов в генах, кодирующих рецептор витамина D и фермент 1α-гидроксилазу(фермент, необходимый для превращения неактивного провитамина в его активный метаболит).

Результаты поражают:

• Полиморфизм гена, кодирующего фермент 1α-гидроксилазу, был выявлен у 2595 (89,5%) из 3000 пациентов.

• Полиморфизм гена, кодирующего VDR (рецептор к витамину D), выявлен у 429 (14,3%) обследованных.

• Сочетание полиморфизмов генов CYP27B1 и VDR обнаружено у 375 (12,5%) обследованных, отсутствие полиморфизмов по двум генам – у 351 (11,7%).

То есть только у 11,7% жителей Москвы нет генетической предрасположенности к дефициту витамина D.

Для почти 90% населения не всегда достаточно приема витамина D в капсулах и каплях (то есть неактивной формы), так как организм не способен его метаболизировать.

Вывод: Знание генетики позволяет индивидуально подобрать дозу, форму и химическую активность препарата витамина D, что является залогом успеха в терапии. 

Исследование:

Калинченко С.Ю., Самбурская О.В., Напольский И.Н., Шкелева Т.А., Ворслов Л.О. Оценка распространенности полиморфизмов в генах, кодирующих рецептор витамина D и фермент 1α-гидроксилазу, у жителей Москвы и Московской области для составления персонализированной схемы лечения препаратами витамина D. Вопросы диетологии. 2024 (https://www.phdynasty.ru/katalog/zhurnaly/voprosy-dietologii/2024/tom-14-nomer-1/157447)